Quel est le nom de la molécule suivante ?
Pour nommer une molécule polyfonctionnelle, c'est-à-dire contenant plusieurs fonctions organiques, il faut respecter un ordre de préséance. La fonction principale d'un composé polyfonctionnel est la première rencontrée du tableau suivant :
| Fonctions | Structures | Préfixes | Suffixes |
|---|---|---|---|
| Acide carboxylique | R-COOH | acide | oïque |
| Ester | R-COO-R' | oate de | - |
| Aldéhyde | R-CHO | oxo | al |
| Cétone | R-CO-R' | oxo | one |
| Alcool | R-OH | hydroxy | ol |
| Amine | R-NH_2 | amino | amine |
| Étheroxyde | R-O-R' | oxy | - |
| Halogénure X | R-X | halogéno | - |
- La chaîne principale est la chaîne carbonée la plus longue contenant un maximum de fonctions choisies selon l'ordre de préséance.
- Un indice est attribué au carbone situé le plus près de la fonction principale.
- Le nom d'une molécule polyfonctionnelle est formé par le nom de la chaîne carbonée principale affectée du suffixe de la fonction principale et précédé des termes correspondants aux fonctions et aux chaînes secondaires classés par ordre alphabétique.
- Si plusieurs fonctions identiques sont situées sur la même chaîne, les préfixes du tableau sont utilisés.
- La configuration des doubles liaisons, carbones asymétriques et substituants des cycles est ajoutée entre parenthèses en début de nom.
On applique ces règles au cas présent :
- La chaîne carbonée la plus longue contient six atomes de carbone et contient le groupe carboxyle -COOH, qui figure en tête de liste dans l'ordre de préséance indiqué dans le tableau. La molécule est donc un acide hexanoïque.
- L'atome de carbone du groupe carboxyle est le numéro un.
- La chaîne contient en position 4 un groupe hydroxyle -OH.
La molécule est l'acide 4-hydroxyhexanoïque.
Quel est le nom de la molécule suivante ?
Pour nommer une molécule polyfonctionnelle, c'est-à-dire contenant plusieurs fonctions organiques, il faut respecter un ordre de préséance. La fonction principale d'un composé polyfonctionnel est la première rencontrée du tableau suivant :
| Fonctions | Structures | Préfixes | Suffixes |
|---|---|---|---|
| Acide carboxylique | R-COOH | acide | oïque |
| Ester | R-COO-R' | oate de | - |
| Aldéhyde | R-CHO | oxo | al |
| Cétone | R-CO-R' | oxo | one |
| Alcool | R-OH | hydroxy | ol |
| Amine | R-NH_2 | amino | amine |
| Étheroxyde | R-O-R' | oxy | - |
| Halogénure X | R-X | halogéno | - |
- La chaîne principale est la chaîne carbonée la plus longue contenant un maximum de fonctions choisies selon l'ordre de préséance.
- Un indice est attribué au carbone situé le plus près de la fonction principale.
- Le nom d'une molécule polyfonctionnelle est formé par le nom de la chaîne carbonée principale affectée du suffixe de la fonction principale et précédé des termes correspondants aux fonctions et aux chaînes secondaires classés par ordre alphabétique.
- Si plusieurs fonctions identiques sont situées sur la même chaîne, les préfixes du tableau sont utilisés.
- La configuration des doubles liaisons, carbones asymétriques et substituants des cycles est ajoutée entre parenthèses en début de nom.
On applique ces règles au cas présent :
- La chaîne carbonée la plus longue contient six atomes de carbone et contient le groupe carbonyle -CHO, qui figure dans la liste avant le groupe hydroxyle -OH. La molécule est donc un aldéhyse.
- L'atome de carbone du groupe carbonyle est le numéro un.
- La chaîne contient en position 4 un groupe hydroxyle -OH.
La molécule est le 4-hydroxyhexanal.
Quel est le nom de la molécule suivante ?
Pour nommer une molécule polyfonctionnelle, c'est-à-dire contenant plusieurs fonctions organiques, il faut respecter un ordre de préséance. La fonction principale d'un composé polyfonctionnel est la première rencontrée du tableau suivant :
| Fonctions | Structures | Préfixes | Suffixes |
|---|---|---|---|
| Acide carboxylique | R-COOH | acide | oïque |
| Ester | R-COO-R' | oate de | - |
| Aldéhyde | R-CHO | oxo | al |
| Cétone | R-CO-R' | oxo | one |
| Alcool | R-OH | hydroxy | ol |
| Amine | R-NH_2 | amino | amine |
| Étheroxyde | R-O-R' | oxy | - |
| Halogénure X | R-X | halogéno | - |
- La chaîne principale est la chaîne carbonée la plus longue contenant un maximum de fonctions choisies selon l'ordre de préséance.
- Un indice est attribué au carbone situé le plus près de la fonction principale.
- Le nom d'une molécule polyfonctionnelle est formé par le nom de la chaîne carbonée principale affectée du suffixe de la fonction principale et précédé des termes correspondants aux fonctions et aux chaînes secondaires classés par ordre alphabétique.
- Si plusieurs fonctions identiques sont situées sur la même chaîne, les préfixes du tableau sont utilisés.
- La configuration des doubles liaisons, carbones asymétriques et substituants des cycles est ajoutée entre parenthèses en début de nom.
On applique ces règles au cas présent :
- La chaîne carbonée la plus longue contient six atomes de carbone et contient le groupe ester R-COO-R', qui figure dans la liste avant l'halogénure. La molécule est donc un ester : R est la chaîne carbonée à six atomes de carbone, R' étant le groupe méthyle.
- L'atome de carbone du groupe ester est le numéro un.
- La chaîne contient en position 4 un atome de chlore -Cl.
La molécule est le 4-chlorohexanoate de méthyle.
Quel est le nom de la molécule suivante ?
Pour nommer une molécule polyfonctionnelle, c'est-à-dire contenant plusieurs fonctions organiques, il faut respecter un ordre de préséance. La fonction principale d'un composé polyfonctionnel est la première rencontrée du tableau suivant :
| Fonctions | Structures | Préfixes | Suffixes |
|---|---|---|---|
| Acide carboxylique | R-COOH | acide | oïque |
| Ester | R-COO-R' | oate de | - |
| Aldéhyde | R-CHO | oxo | al |
| Cétone | R-CO-R' | oxo | one |
| Alcool | R-OH | hydroxy | ol |
| Amine | R-NH_2 | amino | amine |
| Étheroxyde | R-O-R' | oxy | - |
| Halogénure X | R-X | halogéno | - |
- La chaîne principale est la chaîne carbonée la plus longue contenant un maximum de fonctions choisies selon l'ordre de préséance.
- Un indice est attribué au carbone situé le plus près de la fonction principale.
- Le nom d'une molécule polyfonctionnelle est formé par le nom de la chaîne carbonée principale affectée du suffixe de la fonction principale et précédé des termes correspondants aux fonctions et aux chaînes secondaires classés par ordre alphabétique.
- Si plusieurs fonctions identiques sont situées sur la même chaîne, les préfixes du tableau sont utilisés.
- La configuration des doubles liaisons, carbones asymétriques et substituants des cycles est ajoutée entre parenthèses en début de nom.
On applique ces règles au cas présent :
- La chaîne carbonée la plus longue contient sept atomes de carbone et contient le groupe carbonyle -CHO, qui figure dans la liste avant le groupe -OH indiqué dans le tableau. La molécule est donc une heptanone.
- L'atome de carbone immédiatement à droite du groupe carboxyle est le numéro un : il faut en effet attribuer à la fonction principale le numéro le plus petit, ici deux. Si on avait numéroté la chaîne carbonée en partant de la gauche, le carbone du groupe carbonyle serait le numéro six.
- La chaîne contient en position 4 et 5 un groupe hydroxyle -OH.
La molécule est la 4,5-dihydroxyheptan-2-one.
Quel est le nom de la molécule suivante ?
Pour nommer une molécule polyfonctionnelle, c'est-à-dire contenant plusieurs fonctions organiques, il faut respecter un ordre de préséance. La fonction principale d'un composé polyfonctionnel est la première rencontrée du tableau suivant :
| Fonctions | Structures | Préfixes | Suffixes |
|---|---|---|---|
| Acide carboxylique | R-COOH | acide | oïque |
| Ester | R-COO-R' | oate de | - |
| Aldéhyde | R-CHO | oxo | al |
| Cétone | R-CO-R' | oxo | one |
| Alcool | R-OH | hydroxy | ol |
| Amine | R-NH_2 | amino | amine |
| Étheroxyde | R-O-R' | oxy | - |
| Halogénure X | R-X | halogéno | - |
- La chaîne principale est la chaîne carbonée la plus longue contenant un maximum de fonctions choisies selon l'ordre de préséance.
- Un indice est attribué au carbone situé le plus près de la fonction principale.
- Le nom d'une molécule polyfonctionnelle est formé par le nom de la chaîne carbonée principale affectée du suffixe de la fonction principale et précédé des termes correspondants aux fonctions et aux chaînes secondaires classés par ordre alphabétique.
- Si plusieurs fonctions identiques sont situées sur la même chaîne, les préfixes du tableau sont utilisés.
- La configuration des doubles liaisons, carbones asymétriques et substituants des cycles est ajoutée entre parenthèses en début de nom.
On applique ces règles au cas présent :
- La chaîne carbonée la plus longue contient sept atomes de carbone et contient le groupe carboxyle -COOH, qui figure en tête de liste dans l'ordre de préséance indiqué dans le tableau. La molécule est donc un acide heptanoïque.
- L'atome de carbone du groupe carboxyle est le numéro un.
- La chaîne contient en position 5 un groupe méthyle -CH_3.
- Entre les atomes de carbone 3 et 4 se trouve une liaison double, en configuration E.
La molécule est le (E) acide 5-méthylhept-3-èn-oïque.
Quel est le nom de la molécule suivante ?
Pour nommer une molécule polyfonctionnelle, c'est-à-dire contenant plusieurs fonctions organiques, il faut respecter un ordre de préséance. La fonction principale d'un composé polyfonctionnel est la première rencontrée du tableau suivant :
| Fonctions | Structures | Préfixes | Suffixes |
|---|---|---|---|
| Acide carboxylique | R-COOH | acide | oïque |
| Ester | R-COO-R' | oate de | - |
| Aldéhyde | R-CHO | oxo | al |
| Cétone | R-CO-R' | oxo | one |
| Alcool | R-OH | hydroxy | ol |
| Amine | R-NH_2 | amino | amine |
| Étheroxyde | R-O-R' | oxy | - |
| Halogénure X | R-X | halogéno | - |
- La chaîne principale est la chaîne carbonée la plus longue contenant un maximum de fonctions choisies selon l'ordre de préséance.
- Un indice est attribué au carbone situé le plus près de la fonction principale.
- Le nom d'une molécule polyfonctionnelle est formé par le nom de la chaîne carbonée principale affectée du suffixe de la fonction principale et précédé des termes correspondants aux fonctions et aux chaînes secondaires classés par ordre alphabétique.
- Si plusieurs fonctions identiques sont situées sur la même chaîne, les préfixes du tableau sont utilisés.
- La configuration des doubles liaisons, carbones asymétriques et substituants des cycles est ajoutée entre parenthèses en début de nom.
On applique ces règles au cas présent :
- La chaîne carbonée la plus longue contient sept atomes de carbone et contient le groupe carbonyle -CHO, qui figure dans la liste dans l'ordre de préséance du tableau avant le groupe amino -NH_2. La molécule est donc une heptanone.
- L'atome de carbone du groupe carbonyle est le numéro trois, en numérotant la chaîne à partir de la droite. Si on numérotait la chaîne en partant de la gauche, l'atome de carbone du groupe carbonyle serait numéroté quatre.
- La chaîne contient donc en position 5 un groupe amino -NH_2.
La molécule est la 5-aminoheptan-3-one.
Quel est le nom de la molécule suivante ?
Pour nommer une molécule polyfonctionnelle, c'est-à-dire contenant plusieurs fonctions organiques, il faut respecter un ordre de préséance. La fonction principale d'un composé polyfonctionnel est la première rencontrée du tableau suivant :
| Fonctions | Structures | Préfixes | Suffixes |
|---|---|---|---|
| Acide carboxylique | R-COOH | acide | oïque |
| Ester | R-COO-R' | oate de | - |
| Aldéhyde | R-CHO | oxo | al |
| Cétone | R-CO-R' | oxo | one |
| Alcool | R-OH | hydroxy | ol |
| Amine | R-NH_2 | amino | amine |
| Étheroxyde | R-O-R' | oxy | - |
| Halogénure X | R-X | halogéno | - |
- La chaîne principale est la chaîne carbonée la plus longue contenant un maximum de fonctions choisies selon l'ordre de préséance.
- Un indice est attribué au carbone situé le plus près de la fonction principale.
- Le nom d'une molécule polyfonctionnelle est formé par le nom de la chaîne carbonée principale affectée du suffixe de la fonction principale et précédé des termes correspondants aux fonctions et aux chaînes secondaires classés par ordre alphabétique.
- Si plusieurs fonctions identiques sont situées sur la même chaîne, les préfixes du tableau sont utilisés.
- La configuration des doubles liaisons, carbones asymétriques et substituants des cycles est ajoutée entre parenthèses en début de nom.
On applique ces règles au cas présent :
- La chaîne carbonée la plus longue contient six atomes de carbone et contient le groupe carbonyle -CHO, qui figure dans la liste du tableau avant les groupes halogénures. La molécule est donc un hexanal.
- L'atome de carbone du groupe carbonyle est le numéro un.
- La chaîne contient en position 4 un groupe chloro -Cl.
- La chaîne contient en position 5 un groupe bromo -Br.
La molécule est le 5-bromo, 4-chlorohexanal.