On étudie la synthèse de l'aspirine à partir de l'acide salicylique. On réalise une chromatographie sur couche mince (CCM) du produit obtenu et on compare avec des échantillons de référence d'acide salicylique et d'aspirine.
On représente le produit obtenu sur le schéma suivant :
Parmi les affirmations suivantes, laquelle décrit correctement la pureté du produit obtenu ?
On compare la solution obtenue à une solution d'aspirine pure et à une solution d'acide salicylique pure.
Si la solution forme une tache unique à la même hauteur que l'aspirine, la pureté de l'échantillon est validée.
Si la tache se décompose en deux taches, une à la même hauteur que l'aspirine, et l'autre à la même hauteur que l'acide salicylique, alors le mélange contient encore de l'acide salicylique, il n'est pas encore pur.
Le produit obtenu n'est donc pas pur car on observe sur la CCM plusieurs taches correspondant à l'aspirine pure et à l'acide salicylique pur.
On étudie la synthèse du paracétamol à partir du para-aminophénol. On décide de mesurer la température de fusion du produit obtenu avec un banc Köfler. On mesure T_{f}=178\text{ °C}.
Parmi les affirmations suivantes, laquelle décrit correctement la pureté du produit obtenu ?
Données :
- La température de fusion du paracétamol est T_{f}=169\text{ °C}.
- La température de fusion du para-aminophénol est T_{f}=187\text{ °C}.
La température de fusion du produit obtenu est comprise entre celle du paracétamol pur et celle du para-aminophénol pur. Cela montre que le produit obtenu n'est pas encore pur. Dans le cas contraire, la température de fusion aurait été très proche de celle du paracétamol pur, qui est le produit souhaité.
Le produit obtenu n'est donc pas pur car sa température de fusion est très différente de celle du paracétamol pur.
On étudie la synthèse de l'ibuprofène à partir de l'isobutylbenzène. On réalise une chromatographie sur couche mince (CCM) du produit obtenu et on compare avec des échantillons de référence d'isobutylbenzène et d'ibuprofène.
On représente le produit obtenu sur le schéma suivant :
Parmi les affirmations suivantes, laquelle décrit correctement la pureté du produit obtenu ?
On compare la solution à une solution d'ibuprofène pure et à une solution d'isobutylbenzène pure.
Si la solution forme une tache unique à la même hauteur que l'ibuprofène, la pureté de l'échantillon est validée.
Si la tache se décompose en deux taches, une à la même hauteur que l'ibuprofène et l'autre à la même hauteur que l'isobutylbenzène, alors le mélange contient encore de l'isobutylbenzène, il n'est pas encore pur.
Dans le cas présent, on constate une tache à une hauteur ne correspondant ni à l'ibuprofène, ni à l'isobutylbenzène. Cela sous-entend qu'une substance non identifiée est présente dans le produit, ce qui remet en cause la pureté du produit.
Le produit obtenu n'est donc pas pur car on observe sur la CCM deux taches correspondant à l'ibuprofène pur et à une substance inconnue.
On étudie la synthèse de l'aspirine à partir de l'acide salicylique. On décide de mesurer la température de fusion du produit obtenu avec un banc Köfler. On mesure T_{f}=136\text{ °C}.
Parmi les affirmations suivantes, laquelle décrit correctement la pureté du produit obtenu ?
Données :
- La température de fusion de l'aspirine est T_{f}=135\text{ °C}.
- La température de fusion de l'acide salicylique est T_{f}=159\text{ °C}.
La température de fusion du produit obtenu est très proche de celle de l'aspirine pure. En effet, on note une différence de 1 °C par rapport à la température de fusion de référence de l'aspirine pure.
Compte tenu de la précision de cette technique, il est raisonnable de dire que le produit obtenu est relativement pur car sa température de fusion est très proche de celle de l'échantillon de référence du produit souhaité.
Le produit obtenu est donc relativement pur car sa température de fusion est très proche de celle de l'aspirine pure.
On étudie la synthèse du menthol à partir du thymol. On réalise une chromatographie sur couche mince (CCM) du produit obtenu et on compare avec des échantillons de référence de thymol et de menthol.
On représente le produit obtenu sur le schéma suivant :
Parmi les affirmations suivantes, laquelle décrit correctement la pureté du produit obtenu ?
On compare la solution à une solution de menthol pure et à une solution de thymol pure.
Si la solution forme une tache unique à la même hauteur que le menthol, la pureté de l'échantillon est validée.
Si la tache se décompose en deux taches, une à la même hauteur que le menthol, et l'autre à la même hauteur que le thymol, alors le mélange contient encore du thymol, il n'est pas encore pur.
Le produit obtenu est donc pur car on observe sur la CCM une tache unique correspondant au menthol.