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  4. Exercice : Déterminer le nom d'un alcane

Déterminer le nom d'un alcane Exercice

Ce contenu a été rédigé par l'équipe éditoriale de Kartable.

Dernière modification : 02/08/2019 - Conforme au programme 2018-2019

Quel est le nom de la molécule suivante ?

-

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

  • Pour un alcane, on identifie juste la plus longue chaîne. Ici, elle est de 4 atomes de carbone, ce qui correspond au butane.
  • On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
  • On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à donner le plus petit numéro possible au substituant (donc en partant de la gauche ici).
  • On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 2, donc on accole au reste du nom 2-méthyl).
    Noter que le numéro est, en fait, dans ce cas facultatif : On ne peut en donner d'autre à ce méthyl s'il est le seul substituant (s'il se trouvait sur le troisième carbone en partant de la gauche, on numéroterait alors en partant de la droite).

Cela donne ici :

2 + méth + yl + butane

Il s'agit du 2-méthylbutane.

Quel est le nom de la molécule suivante ?

-

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

  • Pour un alcane, on identifie juste la plus longue chaîne. Ici, elle est de 8 atomes de carbone, ce qui correspond à l'octane.
  • On repère les substituants (ou ramifications) éventuels en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, il n'y en a pas.

Cela donne ici :

octane

Il s'agit de l'octane.

Quel est le nom de la molécule suivante ?

-

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

  • Pour un alcane, on identifie juste la plus longue chaîne. Ici, elle est de 5 atomes de carbone, ce qui correspond au pentane.
    Le fait que la molécule soit représentée courbée au lieu de la convention qui serait de la représenter linéairement ne change rien à son nom.
  • On repère les substituants (ou ramifications) éventuels en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, il n'y en a pas.

Cela donne ici :

pentane

Il s'agit du pentane.

Quel est le nom de la molécule suivante ?

-

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

  • Pour un alcane, on identifie juste la plus longue chaîne. Ici, elle est de 7 atomes de carbone, ce qui correspond à l'heptane.
  • On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
  • On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à donner le plus petit numéro possible au substituant (donc en partant de la gauche ici).
  • On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 2, donc on accole au reste du nom 2-méthyl).

Cela donne ici :

2- + méth + yl + heptane

Il s'agit du 2-méthylheptane.

Quel est le nom de la molécule suivante ?

-

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

  • Pour un alcane, on identifie juste la plus longue chaîne. Ici, elle est de 6 atomes de carbone, ce qui correspond à l'hexane.
  • On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl.
  • On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à donner le plus petit numéro possible aux substituants (donc en partant de la gauche ici).
  • On indique en préfixe de chaque substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 2 et 3) en tenant compte de leur multiplicité donc en accolant un préfixe di entre les numéros des positions et leur nom.
    On rajoute alors au reste du nom 2,3-diméthyl.

Cela donne ici :

2,3 + di + méth + yl + hexane

Il s'agit du 2,3-diméthylhexane.

Quel est le nom de la molécule suivante ?

-

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

  • Pour un alcane, on identifie juste la plus longue chaîne. Ici, elle est de 6 atomes de carbone, ce qui correspond à l'hexane.
  • On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc trois méthyl.
  • On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à donner le plus petit numéro possible aux substituants (donc en partant de la droite ici).
  • On indique en préfixe de chaque substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 3 et 4) en tenant compte de leur multiplicité donc en accolant un préfixe tri entre les numéros des positions et leur nom.
    On rajoute alors au reste du nom 3,3,4-triméthyl.

Cela donne ici :

3,3,4 + tri + méth + yl + hexane

Il s'agit du 3,3,4-triméthylhexane.

Quel est le nom de la molécule suivante ?

-

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

  • Pour un alcane, on identifie juste la plus longue chaîne. Ici, elle est de 6 atomes de carbone, ce qui correspond à l'hexane.
  • On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl et un éthyl.
  • On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à donner le plus petit numéro possible aux substituants (donc en partant de la gauche ici) .
  • On indique en préfixe de chaque substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 3 pour l'éthyl et 4 pour le méthyl).
  • Quand on se retrouve confronté comme ici à des substituants de nature différente, on les indique selon l'ordre alphabétique donc 3-éthyl avant 4-méthyl et tous deux en préfixes du reste du nom.

Cela donne ici :

3- + éthyl + 4- + méth + yl + hexane

Il s'agit du 3-éthyl-4-méthylhexane.

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