Déterminer le nom d'un alcool Exercice

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 4 atomes de carbone, ce qui correspondrait au butane) mais on lui donne la terminaison associée aux alcools (donc, -ol, ce qui donne butan + ol).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction alcool avec une chaîne de 4 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne butan-2-ol ici.
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
• On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 2, donc on accole au reste du nom 2-méthyl).

Cela donne ici :

2- + méth + yl + butan + -2- + ol

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 2 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'éthane) mais on lui donne la terminaison associée aux alcools (donc, -ol, ce qui donne éthan + ol).
• Comme la fonction alcool est forcément placée en bout avec une chaîne de 2 carbones, on n'a pas besoin de numéroter celle-ci ni d'indiquer par un numéro la position de la fonction.
• Il n'y a pas non plus de ramification possible.

Cela donne ceci :

éthan + ol

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 3 atomes de carbone, ce qui correspondrait au propane) mais on lui donne la terminaison associée aux alcools (donc, -ol, ce qui donne propan + ol).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction alcool avec une chaîne de 3 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne propan-1-ol ici.
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
• On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 2, donc on accole au reste du nom 2-méthyl).

Cela donne ici :

2- + méth + yl + propan + -1- + ol

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 3 atomes de carbone, ce qui correspondrait au propane) mais on lui donne la terminaison associée aux alcools (donc, -ol, ce qui donne propan + ol).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction alcool avec une chaîne de 3 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne propan-2-ol ici.
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
• On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 2, donc on accole au reste du nom 2-méthyl).

Cela donne ici :

2- + méth + yl + propan + -2- + ol

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane) mais on lui donne la terminaison associée aux alcools (donc, -ol, ce qui donne pentan + ol).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction alcool avec une chaîne de 5 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne pentan-1-ol ici.
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc quatre méthyl.
• On indique en préfixe de chaque substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 2 et 3) en tenant compte de leur multiplicité donc en accolant un préfixe tétra entre les numéros des positions et leur nom.
  On rajoute alors au reste du nom 2,2,3,3-tétraméthyl.

Cela donne ici :

2,2,3,3- + tétra + méth + yl + pentan + -1- + ol

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane) mais on lui donne la terminaison associée aux alcools (donc, -ol, ce qui donne hexan + ol).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction alcool avec une chaîne de 5 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne pentan-2-ol ici.
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un éthyl et deux méthyl.
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à donner le plus petit numéro possible aux substituants (donc en partant de la gauche ici) .
• On indique en préfixe de chaque substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 3 pour l'éthyl et 4 pour les méthyl).
• On tient compte de leur multiplicité en accolant un préfixe entre les numéros des positions et leur nom (donc di pour les méthyl ici) .
• Quand on se retrouve confronté comme ici à des substituants de nature différente, on les indique selon l'ordre alphabétique donc 3-éthyl avant 4-diméthyl et tous en préfixes du reste du nom.

Cela donne ici :

3- + éthyl + 4- + di + méth + yl + hexan + -2- + ol

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 7 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'heptane) mais on lui donne la terminaison associée aux alcools (donc, -ol, ce qui donne heptan + ol).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Ici, dans un sens comme dans l'autre, on trouve 4. Ce sera donc les substituants qui détermineront le sens. Néanmoins, comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction alcool avec une chaîne de 7 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne heptan-4-ol ici.
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un éthyl et un méthyl.
• On numérote donc les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à donner le plus petit numéro possible au substituant prioritaire (soit en partant de la gauche ici) .
• On indique en préfixe de chaque substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 3 pour l'éthyl et 5 pour le méthyl).
• Quand on se retrouve confronté comme ici à des substituants de nature différente, on les indique selon l'ordre alphabétique donc 3-éthyl avant 5-méthyl et tous en préfixes du reste du nom.

Cela donne ici :

3- + éthyl + 5- + méth + yl + heptan + -4- + ol