Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 3 atomes de carbone, ce qui correspondrait au propane) mais on lui donne la terminaison associée aux ester (donc, -oate, ce qui donne propan+ oate).
- On identifie alors la chaîne liée à l'atome d'oxygène, elle est composée de 3 atomes de carbone, ce qui correspond à un groupement propyl.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici 2, donc on accole au reste du nom 2-méthyl).
Cela donne ici :
2- + méthyl + propan + oate + de + propyl
Il s'agit donc du 2-méthylpropanoate de propyl.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 3 atomes de carbone, ce qui correspondrait au propane) mais on lui donne la terminaison associée aux ester (donc, -oate, ce qui donne propan+ oate).
- On identifie alors la chaîne liée à l'atome d'oxygène, elle est composée de 4 atomes de carbone, ce qui correspond à un groupement butyl.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici, di- pour les méthyl donc diméthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 et 2 pour chaque méthyl donc 2,2diméthyl)
Cela donne ici :
2,2 + diméthyl + propan + oate + de + butyl
Il s'agit donc du 2,2-diméthylpropanoate de butyl.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait au hexane) mais on lui donne la terminaison associée aux esters (donc, -oate, ce qui donne hexan+ oate).
- On identifie alors la chaîne liée à l'atome d'oxygène, elle est composée de 4 atomes de carbone, ce qui correspond à un groupement butyl.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl et un éthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici, di- pour les méthyl donc diméthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 et 2 pour chaque méthyl donc 2,2diméthyl et 4 pour le groupement éthyle).
- On accole au reste du nom 4-éthyl-2,2-diméthyl après avoir tenu compte de l'ordre alphabétique pour la priorité des substituants (e avant m).
Cela donne ici :
4-éthyl- + 2,2-diméthyl + hexan+ oate + de + butyl
Il s'agit donc du 4-éthyl-2,2-diméthylhexanoate de butyl.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 3 atomes de carbone, ce qui correspondrait au propane) mais on lui donne la terminaison associée aux esters (donc, -oate, ce qui donne propan+ oate).
- On identifie alors la chaîne liée à l'atome d'oxygène, elle est composée de 4 atomes de carbone, ce qui correspond à un groupement butyl.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 pour le groupement méthyle).
- On fait alors la même chose pour la chaîne liée à l'atome d'oxygène : on numérote les atomes de la chaîne, on repère les substituants (ici un groupement méthyl) et on indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 pour le groupement méthyle).
Cela donne ici :
2- + méthyl + propan + oate + de + 3- + méthyl-butyl
Il s'agit donc du 2-méthylpropanoate de 3-méthyl-butyl.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 4 atomes de carbone, ce qui correspondrait au butane) mais on lui donne la terminaison associée aux esters (donc, -oate, ce qui donne butan+ oate).
- On identifie alors la chaîne liée à l'atome d'oxygène, elle est composée de 4 atomes de carbone, ce qui correspond à un groupement butyl.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 pour le groupement méthyle).
- On fait alors la même chose pour la chaîne liée à l'atome d'oxygène : on numérote les atomes de la chaîne, on repère les substituants (ici deux groupements méthyl). Les deux substituants sont identiques donc on leur accole le préfixe di-, on obtient diméthyl. On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 et 3 pour le groupement méthyle), ce qui donne 3,3-diméthyl.
Cela donne ici :
2- + méthyl + butan + oate + de + 3,3- + diméthyl-butyl
Il s'agit donc du 2-méthylbutanoate de 3,3-diméthyl-butyl.