Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane) mais on lui donne la terminaison associée aux acides carboxyliques (donc, -oïque, ce qui donne pentan + oïque). À noter qu'on ajoutera, avant même les éventuels substituants, la mention Acide au nom.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 3, donc on accole au reste du nom 3-méthyl).
Cela donne ici :
Acide + 3- + méthyl + pentan + oïque
Il s'agit de l'acide 3-méthylpentanoïque.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane) mais on lui donne la terminaison associée aux acides carboxyliques (donc, -oïque, ce qui donne hexan + oïque). À noter qu'on ajoutera, avant même les éventuels substituants, la mention Acide au nom.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl et un éthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici, di pour les méthyl donc diméthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 pour l'éthyl et 4 pour chaque méthyl).
- On accole au reste du nom 2-éthyl-4,4-diméthyl après avoir tenu compte de l'ordre alphabétique pour la priorité des substituants (e avant m).
Cela donne ici :
Acide + 2- + éthyl + 4,4- + di + méthyl + hexan + oïque
Il s'agit de l'acide 2-éthyl-4,4-diméthylhexanoïque.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane) mais on lui donne la terminaison associée aux acides carboxyliques (donc, -oïque, ce qui donne hexan + oïque). À noter qu'on ajoutera, avant même les éventuels substituants, la mention Acide au nom.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici, di pour les méthyl donc diméthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 et 4 pour les méthyl donc on accole au reste du nom 2,4-diméthyl).
Cela donne ici :
Acide + 2,4- + di + méthyl + hexan + oïque
Il s'agit de l'acide 2,4-diméthylhexanoïque.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane) mais on lui donne la terminaison associée aux acides carboxyliques (donc, -oïque, ce qui donne pentan + oïque). À noter qu'on ajoutera, avant même les éventuels substituants, la mention Acide au nom.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un éthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 pour le éthyl donc on accole au reste du nom 3-éthyl).
Cela donne ici :
Acide +3 + éthyl + pentan+ oïque
Il s'agit de l'acide 3-éthylpentanoïque.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane) mais on lui donne la terminaison associée aux acides carboxyliques (donc, -oïque, ce qui donne hexan + oïque). À noter qu'on ajoutera, avant même les éventuels substituants, la mention Acide au nom.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl et un éthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici, di pour les méthyl donc diméthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 pour le éthyl donc on accole au reste du nom 3-éthyl, et 5 et 5 pour les méthyl donc on accole au reste du nom 5,5-biméthyl).
Cela donne ici :
Acide + 2 + éthyl + 5,5 + biméthyl + hexan+ oïque
Il s'agit de l'acide 2-éthyl-5,5-diméthylhexanoïque.