Nommer un amine avec ramification Exercice

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 4 atomes de carbone, ce qui correspondrait au butane mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amine, ce qui donne butan + amine).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction amine avec une chaîne de 4 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne butan-2-amine ici.
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
• On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 pour le méthyl).

Cela donne ici :
3- + méthyl + butan + -2- + amine

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amine, ce qui donne pentan + amine).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction amine avec une chaîne de 5 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne pentan-2-amine ici.
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl.
• Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici di- pour les méthyl, donc diméthyl.
• On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 et 3 pour le méthyl qui donne 3,3-diméthyl).

Cela donne ici :
3,3- + diméthyl + pentan + -2- + amine

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amine, ce qui donne hexan + amine).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. En bout de chaîne, il n'y a qu'une possibilité de placement pour la fonction amine, on n'indique donc pas de numéro devant la terminaison, ce qui donne hexanamine ici.
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl et un éthyl.
• Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici di- pour les méthyl, donc diméthyl.
• On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 et 2 pour le méthyl qui donne 2,2-diméthyl et 4 pour l'éthyl, ce qui donne 4-éthyl).
• On accole au reste du nom 4-éthyl-2,2-diméthyl après avoir tenu compte de l'ordre alphabétique pour la priorité des substituants (e avant m) .

Cela donne ici :
4- + éthyl + -2,2- + diméthyl + hexan + amine

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amine, ce qui donne hexan + amine).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. En bout de chaîne, il n'y a qu'une possibilité de placement pour la fonction amine, on n'indique donc pas de numéro devant la terminaison, ce qui donne hexanamine ici.
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un éthyl.
• On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici 4 pour l'éthyl, ce qui donne 4-éthyl).

Cela donne ici :
4- + éthyl- + hexan + amine

La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :

• On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amine, ce qui donne hexan + amine).
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel.
• On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
• On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un éthyl et un méthyl.
• On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 4 pour l'éthyl, ce qui donne 4-éthyl et 4 pour le méthyl ce qui donne 4-méthyl).
• On accole au reste du nom 4-éthyl-4-méthyl après avoir tenu compte de l'ordre alphabétique pour la priorité des substituants (e avant m).

Cela donne ici :
4- + éthyl + -4- + méthyl + hexan + amine