Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
Le nom de cet ester sans ramification s'obtient en accolant :
- le préfixe butan- lié à sa « partie acide carboxylique » (du côté de la liaison \ce{C=O}), dont la chaîne principale est composée de quatre atomes de carbone ;
- le suffixe -oate, caractéristique des espèces conjuguées des acides carboxyliques ;
- l'article de liaison « d » ;
- le préfixe éth- lié à sa « partie alcool » (du côté de la liaison \ce{C-O}), dont la chaîne principale est composée de deux atomes de carbone ;
- le suffixe -yle, caractéristique des groupes alkyles.
Cet ester est donc le butanoate d'éthyle.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
Le nom de cet ester sans ramification s'obtient en accolant :
- le préfixe propan- lié à sa « partie acide carboxylique » (du côté de la liaison \ce{C=O}), dont la chaîne principale est composée de trois atomes de carbone ;
- le suffixe -oate, caractéristique des espèces conjuguées des acides carboxyliques ;
- l'article de liaison « de » ;
- le préfixe prop- lié à sa « partie alcool » (du côté de la liaison \ce{C-O}), dont la chaîne principale est composée de trois atomes de carbone ;
- le suffixe -yle, caractéristique des groupes alkyles.
Cet ester est donc le propanoate de propyle.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
Le nom de cet ester sans ramification s'obtient en accolant :
- le préfixe pentan- lié à sa « partie acide carboxylique » (du côté de la liaison \ce{C=O}), dont la chaîne principale est composée de cinq atomes de carbone ;
- le suffixe -oate, caractéristique des espèces conjuguées des acides carboxyliques ;
- l'article de liaison « d »;
- le préfixe éth- lié à sa « partie alcool » (du côté de la liaison \ce{C-O}), dont la chaîne principale est composée de deux atomes de carbone ;
- le suffixe -yle, caractéristique des groupes alkyles.
Cet ester est donc le pentanoate d'éthyle.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
Le nom de cet ester sans ramification s'obtient en accolant :
- le préfixe éthan- lié à sa « partie acide carboxylique » (du côté de la liaison \ce{C=O}), dont la chaîne principale est composée de deux atomes de carbone ;
- le suffixe -oate, caractéristique des espèces conjuguées des acides carboxyliques ;
- l'article de liaison « de » ;
- le préfixe but- lié à sa « partie alcool » (du côté de la liaison \ce{C-O}), dont la chaîne principale est composée de quatre atomes de carbone ;
- le suffixe -yle, caractéristique des groupes alkyles.
Cet ester est donc l'éthanoate de butyle.
Quel est le nom de l'ester représenté ci-dessous ?
Le nom de cet ester sans ramification s'obtient en accolant :
- le préfixe pentan- lié à sa « partie acide carboxylique » (du côté de la liaison \ce{C=O}), dont la chaîne principale est composée de cinq atomes de carbone ;
- le suffixe -oate, caractéristique des espèces conjuguées des acides carboxyliques ;
- l'article de liaison « de » ;
- le préfixe méth- lié à sa « partie alcool » (du côté de la liaison \ce{C-O}), dont la chaîne principale est composée d'un seul atome de carbone ;
- le suffixe -yle, caractéristique des groupes alkyles.
Cet ester est donc le pentanoate de méthyle.