Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane) mais on lui donne la terminaison associée aux cétones (donc, -one, ce qui donne pentan + one).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction cétone avec une chaîne de 5 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne pentan-2-one ici.
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 3, donc on accole au reste du nom 3-méthyl).
Cela donne ici :
3- + méthyl + pentan + -2- + one
Il s'agit de la 3-méthylpentan-2-one.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane) mais on lui donne la terminaison associée aux cétones (donc, -one, ce qui donne pentan + one).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction cétone avec une chaîne de 5 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne pentan-2-one ici.
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl et un éthyl.
- On indique en préfixe des substituants le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés (ici, 3 pour l'éthyl et 4 pour le méthyl).
- Quand on a plusieurs substituants différents, on les place dans l'ordre alphabétique et non en fonction de leur numéro donc éthyl avant méthyl.
Cela donne ici :
3- + éth + yl + 4- + méth + yl + pentan + -2- + one
Il s'agit de la 3-éthyl-4-méthylpentan-2-one.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 4 atomes de carbone, ce qui correspondrait au butane) mais on lui donne la terminaison associée aux cétones (donc, -one, ce qui donne butan + one).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel.
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 3, donc on accole au reste du nom 3-méthyl).
Cela donne ici :
3- + méthyl + butan + -2- + one
Il s'agit de la 3-méthylbutan-2-one.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane) mais on lui donne la terminaison associée aux cétones (donc, -one, ce qui donne pentan + one).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction cétone avec une chaîne de 5 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne pentan-2-one ici.
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl.
- On indique en préfixe des substituants le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés (ici, 3 et 4 pour les méthyl).
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom (mais avant leur numéro) un préfixe multiplicateur, ici, di.
Cela donne ici :
3,4- + di + méthyl + pentan + -2- + one
Il s'agit de la 3,4-diméthylpentan-2-one.
Quel est le nom de la molécule ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel (ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane) mais on lui donne la terminaison associée aux cétones (donc, -one, ce qui donne pentan + one).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. Comme il y aurait plusieurs possibilités de placement pour la fonction cétone avec une chaîne de 5 carbones, on doit indiquer ce numéro devant la terminaison, ce qui donne pentan-2-one ici.
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe du substituant le numéro de l'atome de carbone de la chaîne principale auquel il est lié (ici, 4, donc on accole au reste du nom 4-méthyl).
Cela donne ici :
4- + méthyl + pentan + -2- + one
Il s'agit de la 4-méthylpentan-2-one.