Quel est le nom de l'amide représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 4 atomes de carbone, ce qui correspondrait au butane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amide, ce qui donne butan + amide).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. En bout de chaîne, il n'y a qu'une possibilité de placement pour la fonction amide, on n'indique donc pas de numéro devant la terminaison, ce qui donne butanamide ici.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un méthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 pour le méthyl).
Cela donne ici :
3- + méthyl + butan + amide
Il s'agit donc du 3-méthylbutanamide.
Quel est le nom de l'amide représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 4 atomes de carbone, ce qui correspondrait au butane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amide, ce qui donne butan + amide).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. En bout de chaîne, il n'y a qu'une possibilité de placement pour la fonction amide, on n'indique donc pas de numéro devant la terminaison, ce qui donne butanamide ici.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux méthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici di- pour les méthyl, donc diméthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 et 3 pour le méthyl).
Cela donne ici :
3,3- + diméthyl + butan + amide
Il s'agit donc du 3,3-diméthylbutanamide.
Quel est le nom de l'amide représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amide, ce qui donne pentan + amide).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. En bout de chaîne, il n'y a qu'une possibilité de placement pour la fonction amide, on n'indique donc pas de numéro devant la terminaison, ce qui donne pentanamide ici.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un éthyl et un méthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 pour l'éthyl et 4 pour le méthyl).
- On accole au reste du nom 3-éthyl-4-méthyl après avoir tenu compte de l'ordre alphabétique pour la priorité des substituants (e avant m).
Cela donne ici :
3- + éthyl + -4- + méthyl + pentan + amide
Il s'agit donc du 3-éthyl-4-méthylpentanamide.
Quel est le nom de l'amide représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 5 atomes de carbone, ce qui correspondrait au pentane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amide, ce qui donne pentan + amide).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. En bout de chaîne, il n'y a qu'une possibilité de placement pour la fonction amide, on n'indique donc pas de numéro devant la terminaison, ce qui donne pentanamide ici.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc un éthyl et deux méthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici di- pour les méthyl, donc diméthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 3 pour l'éthyl et 4 et 4 pour le méthyl).
- On accole au reste du nom 3-éthyl-4,4-diméthyl après avoir tenu compte de l'ordre alphabétique pour la priorité des substituants (e avant m).
Cela donne ici :
3- + éthyl + -4,4- + diméthyl + pentan + amide
Il s'agit donc du 3-éthyl-4,4-diméthylpentanamide.
Quel est le nom de l'amide représenté ci-dessous ?
La nomenclature en chimie organique suit un certain nombre de règles systématiques :
- On identifie la plus longue chaîne pouvant porter le groupement fonctionnel : ici, 6 atomes de carbone, ce qui correspondrait à l'hexane, mais on lui donne la terminaison associée aux amines (donc, -amide, ce qui donne hexan + amide).
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en donnant le plus petit numéro possible au carbone portant le groupe fonctionnel. En bout de chaîne, il n'y a qu'une possibilité de placement pour la fonction amide, on n'indique donc pas de numéro devant la terminaison, ce qui donne hexanamide ici.
- On numérote alors les atomes de carbone de la chaîne principale en partant du carbone portant le groupe fonctionnel (forcément en bout de chaîne).
- On repère les substituants (ou ramifications) en leur donnant la terminaison -yl et en les nommant sinon comme les alcanes : ici, on a donc deux éthyl et deux méthyl.
- Quand on a plusieurs substituants identiques, on accole devant leur nom un préfixe multiplicateur, ici di- pour les méthyl, donc diméthyl, et di- pour les éthyl, donc diéthyl.
- On indique en préfixe des substituants les numéros des atomes de carbone de la chaîne principale auxquels ils sont liés et leur éventuelle multiplicité (ici, 2 et 3 pour l'éthyl et 4 et 4 pour le méthyl).
- On accole au reste du nom 2,3-diéthyl-4,4-diméthyl après avoir tenu compte de l'ordre alphabétique pour la priorité des substituants (e avant m).
Cela donne ici :
2,3- + diéthyl + -4,4- + diméthyl + hexan + amide
Il s'agit donc du 2,3-diéthyl-4,4-diméthylhexanamide.