On étudie les transformations chimiques suivantes :
Quel est l'intérêt de la première étape de cette synthèse ?
Une synthèse organique peut nécessiter une stratégie de protection/déprotection quand l'une de ses étapes comprend une réaction chimique qui pourrait modifier un groupe caractéristique à conserver. La protection d'une fonction se déroule en trois étapes :
- Protection de la fonction : on fait réagir la molécule de façon à ce que le groupe fonctionnel à protéger soit rendu inactif chimiquement pour la suite.
- Réalisation de la réaction chimique : seuls les groupes fonctionnels non protégés réagissent.
- Déprotection de la fonction : on réalise la réaction inverse de celle de protection pour rendre les groupes protégés de nouveau actifs.
Dans le cas présent, la première étape correspond à la protection de la fonction carbonyle. Cette fonction est déprotégée à la troisième étape de la synthèse.
Le première étape permet de protéger la fonction carbonyle \ce{C=O}.
On étudie les transformations chimiques suivantes :
Quel est l'intérêt de la dernière étape de cette synthèse ?
Une synthèse organique peut nécessiter une stratégie de protection/déprotection quand l'une de ses étapes comprend une réaction chimique qui pourrait modifier un groupe caractéristique à conserver. La protection d'une fonction se déroule en trois étapes :
- Protection de la fonction : on fait réagir la molécule de façon à ce que le groupe fonctionnel à protéger soit rendu inactif chimiquement pour la suite.
- Réalisation de la réaction chimique : seuls les groupes fonctionnels non protégés réagissent.
- Déprotection de la fonction : on réalise la réaction inverse de celle de protection pour rendre les groupes protégés de nouveau actifs.
Dans le cas présent, la dernière étape correspond à la déprotection de la fonction carbonyle.
Le dernière étape permet de déprotéger la fonction carbonyle \ce{C=O}.
On étudie les transformations chimiques suivantes :
Quel est l'intérêt de la deuxième étape de cette synthèse ?
Une synthèse organique peut nécessiter une stratégie de protection/déprotection quand l'une de ses étapes comprend une réaction chimique qui pourrait modifier un groupe caractéristique à conserver. La protection d'une fonction se déroule en trois étapes :
- Protection de la fonction : on fait réagir la molécule de façon à ce que le groupe fonctionnel à protéger soit rendu inactif chimiquement pour la suite.
- Réalisation de la réaction chimique : seuls les groupes fonctionnels non protégés réagissent.
- Déprotection de la fonction : on réalise la réaction inverse de celle de protection pour rendre les groupes protégés de nouveau actifs.
Dans le cas présent, la deuxième étape correspond à la réalisation de la réaction chimique. L'ester est réduit en alcool.
Le deuxième étape permet de faire réagir la fonction ester.
On étudie les transformations chimiques suivantes :
Quel est l'intérêt de la première étape de cette synthèse ?
Une synthèse organique peut nécessiter une stratégie de protection/déprotection quand l'une de ses étapes comprend une réaction chimique qui pourrait modifier un groupe caractéristique à conserver. La protection d'une fonction se déroule en trois étapes :
- Protection de la fonction : on fait réagir la molécule de façon à ce que le groupe fonctionnel à protéger soit rendu inactif chimiquement pour la suite.
- Réalisation de la réaction chimique : seuls les groupes fonctionnels non protégés réagissent.
- Déprotection de la fonction : on réalise la réaction inverse de celle de protection pour rendre les groupes protégés de nouveau actifs.
Dans le cas présent, la première étape correspond à la protection de la fonction carbonyle. Le mécanisme de déprotection n'est pas montré dans cette synthèse.
Le première étape permet de protéger la fonction carbonyle \ce{C=O}.
On étudie les transformations chimiques suivantes :
Quel est l'intérêt de la dernière étape de cette synthèse ?
Une synthèse organique peut nécessiter une stratégie de protection/déprotection quand l'une de ses étapes comprend une réaction chimique qui pourrait modifier un groupe caractéristique à conserver. La protection d'une fonction se déroule en trois étapes :
- Protection de la fonction : on fait réagir la molécule de façon à ce que le groupe fonctionnel à protéger soit rendu inactif chimiquement pour la suite.
- Réalisation de la réaction chimique : seuls les groupes fonctionnels non protégés réagissent.
- Déprotection de la fonction : on réalise la réaction inverse de celle de protection pour rendre les groupes protégés de nouveau actifs.
Dans le cas présent, la dernière étape correspond à la déprotection de la fonction carbonyle.
Le première étape permet de déprotéger la fonction carbonyle \ce{C=O}.